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告别手工台账 · 数据自动采集 · 报告一键生成 · 满足CMA/CNAS合规审计

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LIMS数字化实验室案例

基于CNAS准则构建,覆盖“人、机、料、法、环、审”全要素的数字化实验室平台

  • 样品全生命周期管理 样品全流程管控
    从接样到销毁全程追踪,杜绝丢失错漏
  • 仪器数据自动采集 仪器数据自动采集
    主流设备直连,原始记录自动录入
  • 报告模板自定义生成 报告智能生成
    多格式模板一键导出,符合CMA/CNAS要求
  • 质量体系合规运行 质量体系合规运行
    内嵌SOP与质控规则,检测全程受控
  • 低代码灵活定制 低代码灵活定制
    可视化配置流程与报表,快速适配行业差异
  • 私有化源码交付 私有化源码交付
    提供完整源代码,支持信创部署与长期运维

某知名汽车零部件企业:LIMS系统驱动检测中心全流程数字化转型

从纸质记录到智能任务看板,实现检测可追溯、设备全生命周期管理与CNAS合规高效落地

来源:壹博信息|小博 发布:2025-12-02 13:33| 点击:

某知名汽车零部件企业:LIMS系统驱动检测中心全流程数字化转型

一、客户背景与核心挑战

某知名汽车零部件企业作为国内汽车传动系统关键零部件的主力供应商,其内部检测中心承担着从原材料入厂检验到成品出厂验证的全流程质量把关任务。随着主机厂对供应链数据透明度和实时性的要求不断提高,传统依赖Excel表格登记、纸质原始记录填写、人工口头分派任务的实验室管理模式已难以为继。最突出的问题体现在三个方面:检测数据分散在多个孤立文件中无法关联追溯纸质记录难以满足CNAS对电子化审计追踪的合规要求;以及任务分配与设备校验高度依赖人工记忆,常因疏漏导致检测延误甚至批次返工

二、量身定制的LIMS数字化方案

针对上述挑战,项目团队为该企业检测中心部署了一套深度适配汽车零部件制造场景的LIMS(实验室信息管理系统),覆盖样品管理、任务执行、设备控制、报告生成及质量监控五大核心环节,真正实现“一个平台管全检”。

1. 全流程无纸化作业闭环

委托方通过在线表单提交检测需求后,系统自动生成唯一委托编号。样品送达时,工作人员扫码收样,系统即时绑定样品与委托信息,并根据预设规则智能分派任务至对应实验员的个人工作台。实验员登录系统即可调用标准化的电子原始记录模板,支持直接采集拉力机、硬度计等IoT设备的实时数据,彻底杜绝手工抄录错误。检测完成后,报告内容自动填充原始数据,经电子签章与多级审批后一键发布,全程操作留痕、不可篡改。

实验室管理系统_展示原始记录填写_LIMS.jpg

实验室信息管理系统_仪器数据自动获取功能_LIMS.jpg

2. 设备与夹具全生命周期管控

在汽车零部件检测中,测试夹具的状态直接影响结果一致性。系统将夹具纳入与设备同等的管理逻辑,从入库验收、首次校准、周期检定到维修报废,所有节点均在线记录并自动触发提醒。例如,当某台疲劳试验机临近校验截止日,系统提前7天向设备管理员推送预警;实验员开机前需通过PDA扫描设备二维码完成点检,未完成则无法启动检测任务。这一机制使设备校验逾期率从实施前的12%降至0%。

实验室信息管理系统_备从入厂到报废的完整流程_LIMS.jpg

3. 可视化协同与质量驾驶舱

管理层可通过任务状态看板实时掌握各实验员工作负荷、样品积压情况及异常处理进度。同时,系统集成质量驾驶舱大屏,集中展示当日任务完成率、设备综合效率(OEE)、重复检测率等关键指标,为持续改进提供数据支撑。更重要的是,所有用户操作、数据修改均生成完整审计日志,完全满足CNAS准则中关于“数据完整性”和“人员行为可追溯”的强制性要求。

实验室信息管理系统_任务进度看板_LIMS.jpg

实验室信息管理系统_驾驶舱大屏_LIMS.jpg

三、落地成效与业务价值

系统上线运行半年后,该企业检测中心在效率、合规与客户满意度方面取得显著提升。单份检测报告平均处理时间由3.2天缩短至1.5天,效率提升超过50%;因数据录入错误引发的客户投诉归零;在最近一次IATF 16949监督审核中,审核员特别认可其检测数据的可追溯性与过程受控水平,内审不符合项数量从8项减少至仅1项。这些成果不仅降低了质量成本,更增强了企业在主机厂供应链中的技术可信度。

四、可复用的行业实践启示

该企业的成功经验表明,制造业内部实验室的LIMS建设必须紧扣行业特性。首先,系统需具备高度可配置能力,以适配材料性能测试、夹具管理等特殊需求;其次,移动端与IoT设备的深度集成是打通“最后一米”操作的关键;最后,变革管理不可忽视——通过“我的常用模板”“快捷任务入口”等功能降低使用门槛,才能确保系统真正被一线人员接纳并持续使用。

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