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告别手工台账 · 数据自动采集 · 报告一键生成 · 满足CMA/CNAS合规审计

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LIMS软件行业资讯

基于CNAS准则构建,覆盖“人、机、料、法、环、审”全要素的数字化实验室平台

  • 样品全生命周期管理 样品全流程管控
    从接样到销毁全程追踪,杜绝丢失错漏
  • 仪器数据自动采集 仪器数据自动采集
    主流设备直连,原始记录自动录入
  • 报告模板自定义生成 报告智能生成
    多格式模板一键导出,符合CMA/CNAS要求
  • 质量体系合规运行 质量体系合规运行
    内嵌SOP与质控规则,检测全程受控
  • 低代码灵活定制 低代码灵活定制
    可视化配置流程与报表,快速适配行业差异
  • 私有化源码交付 私有化源码交付
    提供完整源代码,支持信创部署与长期运维

实验室耗材管理LIMS解决方案:如何实现从申购到报废的全生命周期追踪?

让每一支试剂都有“身份证”,每一次使用都可回溯

来源:壹博信息|小博 发布:2026-01-09 15:30| 点击:

LIMS耗材管理_封面_官网_科技追踪对比.jpg

在日常运营中,实验室常面临这样的困境:
- 申购了新试剂,却发现仓库还有未开封的同批号库存;
- 检测结果异常,却无法追溯是否使用了临近过期的标准品;
- 审计时被问“这支色谱柱用于哪些样品?”,只能翻查纸质记录。

这些问题的本质,是耗材管理停留在“台账式”静态记录,缺乏与检测任务、人员操作、库存状态的动态联动。

而一个真正高效的LIMS,应将耗材视为受控物料,赋予其“数字身份”,实现端到端的全生命周期追踪。

耗材全生命周期追踪流程图_科技流程闭环_LIMS.jpg

一、唯一标识:为每一批次耗材建立“数字身份证”

LIMS需支持对耗材按批次+序列号进行精细化管理:
- 入库时扫描供应商提供的批次号,自动关联采购订单;
- 系统生成内部唯一ID(如 REAG-2026-00123),贯穿后续所有环节;
- 支持打印含二维码的标签,贴于实物瓶身,扫码即可查看全生命周期记录。

此机制确保即使多个实验室共用同一试剂,也能精准区分来源与状态。
对于有证标准物质(CRM)等高风险耗材,还可绑定不确定度、溯源证书编号,满足ISO/IEC 17025对标准品管理的特殊要求。

二、库存联动:申购、入库、领用、归还实时同步

传统Excel库存表无法反映真实消耗。LIMS应实现:
- 申购触发库存检查:提交申请时自动提示现有库存量与预计消耗;
- 领用即扣减:检测任务创建时选择耗材,系统自动冻结对应数量;
- 未使用可归还:实验结束后,未消耗部分支持退回,库存自动回补。

在拥有多个分实验室或仓库的机构中,LIMS还支持跨库调拨优先级分配(如“先入先出”“近效期优先”),避免局部积压与全局短缺并存。
某环境检测实验室上线后,重复采购率下降42%,年节省耗材成本超18万元。

三、效期与状态管控:过期自动冻结,禁用不可绕过

LIMS必须内置智能效期引擎
- 入库时录入生产日期与有效期,系统自动计算失效时间;
- 到期前30天触发预警,通知管理员处理;
- 到期当日自动将状态置为“禁用”,任何检测任务无法选择该批次耗材;
- 报废流程需填写原因(如“过期”“污染”),并上传处置照片。

此机制直接响应CNAS-CL01:2018 第6.3.4条:“应防止使用过期或不合格的消耗品”。
对于剧毒、易制毒等管制类试剂,系统还可强制关联双人双锁领用记录与公安备案信息,实现合规闭环。

四、使用追溯:关联样品、项目、操作人,形成证据链

当检测结果存疑时,能否快速回溯所用耗材?
LIMS应支持:
- 在样品检测记录中,自动嵌入所用耗材的批次ID与剩余量;
- 反向查询:点击某批次试剂,可列出所有使用过它的样品编号、检测项目、操作人员;
- 导出完整使用日志,供内部调查或外部审计。

这不仅是质量保障,更是责任界定的关键依据。
更进一步,LIMS可与采购系统集成,当某耗材库存低于安全阈值时,自动生成采购建议单,推送至供应链模块,实现“用—管—采”一体化。

耗材管理的终极目标,不是“记清楚”,而是“控得住”
通过LIMS构建的全生命周期追踪体系,实验室不仅能避免因耗材问题导致的数据失效,更能优化采购策略、降低库存积压、提升审计通过率

当每一支试剂都有迹可循,每一次实验才真正可信。

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