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2025新版CMA评审准则对电子原始记录提出更高要求。本文从时间戳、权限隔离、审计追踪等维度，提供LIMS电子原始记录合规方案，助力实验室一次性通过CMA评审。
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GMP/GLP审计常因权限混乱或签名无效被拒？本文详解基于RBAC的权限模型与Part 11合规电子签名，助您构建可过审的LIMS系统。
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