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告别手工台账 · 数据自动采集 · 报告一键生成 · 满足CMA/CNAS合规审计

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样品出库

基于CNAS准则构建,覆盖“人、机、料、法、环、审”全要素的数字化实验室平台

  • 样品全生命周期管理 样品全流程管控
    从接样到销毁全程追踪,杜绝丢失错漏
  • 仪器数据自动采集 仪器数据自动采集
    主流设备直连,原始记录自动录入
  • 报告模板自定义生成 报告智能生成
    多格式模板一键导出,符合CMA/CNAS要求
  • 质量体系合规运行 质量体系合规运行
    内嵌SOP与质控规则,检测全程受控
  • 低代码灵活定制 低代码灵活定制
    可视化配置流程与报表,快速适配行业差异
  • 私有化源码交付 私有化源码交付
    提供完整源代码,支持信创部署与长期运维

样品出库

来源:壹博信息|小八斗 发布:2024-05-28 15:50

样品出库是LIMS实验室信息管理系统连接样品存储与检测执行的关键节点,也是防止样品误领、错用或丢失的重要控制环节。重庆壹博LIMS严格遵循CNAS-CL01:2018 第7.4条(样品处置)与第8.8条(记录控制)要求,基于“人、机、料、法、环、审”六要素构建数字化出库平台,通过权限校验、任务匹配、扫码核验与实时同步,确保“谁领的、领了什么、用于什么检测”全程可追溯、可审计。

LIMS样品出库操作界面,展示待出库样品列表、检测任务匹配、扫码确认、领用人登记与出库时间记录

一、任务驱动出库,杜绝无目的领用

LIMS样品出库并非自由领取,而是由检测任务精准驱动:
• 系统仅显示当前检测员名下“待检测”状态的样品;
• 每个样品自动关联具体检测项目(如“YP-2025-00123-A → 铅含量测定”);
• 未分配任务的样品无法被选中出库;
• 支持按检测组、仪器、紧急程度筛选待出库清单。
从源头避免“拿错样”“多领样”“闲置样占用”等问题,提升资源利用效率。

二、双重身份校验,确保权限受控

为防止非授权人员接触敏感样品,LIMS实施严格的身份与权限控制:
人员资质校验:仅具备相应检测资质的人员可领取特定类型样品(如危化品需安全培训认证);
岗位角色匹配:微生物样品仅限无菌操作区人员领取;
扫码双重确认:领用人需先刷工卡或登录账号,再扫描样品二维码完成出库;
异常拦截:若样品存储条件异常(如冷链断链),系统禁止出库并告警。
所有操作记录操作人、终端IP与时间戳,满足CNAS对人员行为可追溯的要求。

三、扫码核验+自动同步,保障过程零误差

出库过程全程依赖条码技术,杜绝手工录入错误:
• 扫描样品二维码 → 自动识别ID、客户、检测项目;
• 扫描领用人二维码/工牌 → 自动绑定责任人;
• 系统实时比对:样品状态是否为“已就绪”?任务是否匹配?
• 出库成功后,样品状态立即更新为“检测中”,库存位置清空;
• 同步触发检测任务单激活,原始记录模板自动加载样品参数。
实现“扫即准、出即知、转即联”的无缝衔接。

四、支持多种出库场景,灵活应对复杂需求

除常规检测出库外,LIMS还支持:
复测出库:原样复检时,系统提示历史结果与原因,避免重复错误;
留样调阅:客户或审核需要调取留存样品,需填写调阅申请并审批;
跨实验室流转:样品需送至其他实验室检测,生成交接单并记录物流信息;
紧急插单出库:加急样品优先出库,系统高亮标识并通知相关方。
所有场景均保留完整操作日志,确保流程合规。

五、低代码配置,适配行业出库规则

不同行业对出库控制要求各异:
• 医药GMP要求双人复核,食品快检强调时效,环境样品需防交叉污染……
LIMS提供可视化配置平台,无需代码即可:
• 设置不同样品类型的出库审批流(如危废需主管确认);
• 配置出库前必填字段(如“运输温度”“交接人签字”);
• 自定义出库标签内容(含检测项目、截止时间、注意事项);
• 设计出库统计报表(日出库量、平均等待时长、异常拦截率)。
支持私有化部署与完整源码交付,保障长期自主可控与信创兼容。

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支持低代码定制开发与私有化部署,欢迎咨询!
咨询电话:15978966810