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告别手工台账 · 数据自动采集 · 报告一键生成 · 满足CMA/CNAS合规审计

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物料管理

基于CNAS准则构建,覆盖“人、机、料、法、环、审”全要素的数字化实验室平台

  • 样品全生命周期管理 样品全流程管控
    从接样到销毁全程追踪,杜绝丢失错漏
  • 仪器数据自动采集 仪器数据自动采集
    主流设备直连,原始记录自动录入
  • 报告模板自定义生成 报告智能生成
    多格式模板一键导出,符合CMA/CNAS要求
  • 质量体系合规运行 质量体系合规运行
    内嵌SOP与质控规则,检测全程受控
  • 低代码灵活定制 低代码灵活定制
    可视化配置流程与报表,快速适配行业差异
  • 私有化源码交付 私有化源码交付
    提供完整源代码,支持信创部署与长期运维

物料管理

来源:壹博信息|小八斗 发布:2024-05-22 17:08

实验室的物料和物资管理,旨在提高管理效率、减少人为错误并确保全流程符合GxP、ISO/IEC 17025、CNAS-CL01等法规与标准要求。在高通量、多项目并行的现代实验室中,试剂、标准品、耗材等物料的准确管控直接关系到检测结果的可靠性、实验过程的安全性以及运营成本的合理性。

重庆壹博LIMS实验室信息管理系统通过结构化数据模型与自动化业务流,对物料实施从需求计划、采购入库、库存保管、领用消耗到报废处置的全生命周期数字化管理,显著提升透明度、控制力与合规水平。

LIMS物料管理模块界面,物料分类.png

LIMS物料管理模块界面,物料信息.png

一、LIMS物料管理的八大核心能力

1. 自动化库存跟踪:系统自动记录每一次入库(采购、自制)、出库(领用、调拨、报废)及内部转移操作,实时更新可用库存、在途库存与冻结库存,彻底取代手工台账,避免重复计数或漏记导致的库存失真。

2. 批次管理与全程追溯:每批物料入库时绑定唯一批次号,并关联供应商、生产日期、质检报告等信息。当该批次被用于某样品检测时,系统自动建立“样品-任务-物料批次”链路。一旦某批次物料被召回或发现质量问题,可秒级反向追溯所有受影响的检测报告,快速启动纠正措施。

3. 有效期智能预警:LIMS自动监控每批物料的有效期或复验期,支持按天、周、月设置多级预警规则(如提前30天提醒复验,提前7天禁止领用)。临期物料在领用界面自动标红,且无法被分配至关键检测任务,从源头杜绝使用过期物料带来的数据偏差或安全风险。

4. 需求预测与智能采购:基于历史消耗速率、检测任务计划、季节性波动等因素,LIMS可生成动态采购建议清单,推荐最优采购量与时间点,平衡库存持有成本与供应保障,减少资金占用与浪费。

5. 成本精细核算:系统按先进先出(FIFO)或指定批次计价,将物料成本精确归集至具体检测项目、客户订单或成本中心,为服务定价、预算控制与资源优化提供真实数据依据。

6. 供应商协同管理:集成供应商主数据,包括资质证书(如COA)、交货绩效、质量评分等,并支持采购申请、比价、订单生成、收货验收的线上闭环,提升供应链响应速度与透明度。

7. 安全与合规保障:针对危化品、易制毒、易制爆等管制类物料,LIMS内置双人领用、用量审批、使用登记等强控流程,确保操作符合《危险化学品安全管理条例》等法规,满足CMA/CNAS现场评审对物料管控的严格要求。

8. 多维报告与分析:提供库存周转率、呆滞料占比、供应商交货准时率、部门消耗排名等可视化报表,帮助管理层识别优化空间,驱动精益化运营。

二、灵活扩展,满足行业差异化需求

不同行业对物料管理的深度与广度要求差异显著。食品实验室需管控食品添加剂的最大使用量,环境监测关注采样容器的灭菌有效期,制药QC实验室则必须遵循GMP对物料“待检-合格-不合格”状态放行的严格流程。LIMS采用低代码架构,支持快速定制扩展,例如:增加“物料放行审批流”、“危化品领用双签电子记录”、“与WMS智能仓储系统对接实现自动补货”等功能。有关物料管理的更多个性化需求,欢迎联系我们进行专项开发,打造贴合您业务场景的智能物料管理体系。

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咨询电话:15978966810