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告别手工台账 · 数据自动采集 · 报告一键生成 · 满足CMA/CNAS合规审计

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分样管理

基于CNAS准则构建,覆盖“人、机、料、法、环、审”全要素的数字化实验室平台

  • 样品全生命周期管理 样品全流程管控
    从接样到销毁全程追踪,杜绝丢失错漏
  • 仪器数据自动采集 仪器数据自动采集
    主流设备直连,原始记录自动录入
  • 报告模板自定义生成 报告智能生成
    多格式模板一键导出,符合CMA/CNAS要求
  • 质量体系合规运行 质量体系合规运行
    内嵌SOP与质控规则,检测全程受控
  • 低代码灵活定制 低代码灵活定制
    可视化配置流程与报表,快速适配行业差异
  • 私有化源码交付 私有化源码交付
    提供完整源代码,支持信创部署与长期运维

分样管理

来源:壹博信息|小八斗 发布:2024-05-28 15:48

分样管理是LIMS实验室信息管理系统实现“一源多样、多检并行”检测模式的核心支撑,也是确保不同检测项目数据同源可比的关键环节。重庆壹博LIMS严格遵循CNAS-CL01:2018 第7.7条(确保结果有效性)与第7.4条(样品处置)要求,基于“人、机、料、法、环、审”六要素构建数字化分样平台,对母样拆分为多个子样的全过程进行标准化、可追溯、受控化管理,杜绝因分样混乱导致的数据割裂或重复采样成本浪费。

LIMS分样管理操作界面,展示母样选择、子样数量设定、检测项目分配、唯一编号生成与关系图谱

一、结构化分样操作,确保子样用途清晰

LIMS分样管理模块将传统手工分装升级为系统化流程:
母样自动关联:从已制样完成的样品中选择待分对象,系统带出原始信息与制样参数;
子样数量设定:根据检测需求输入需拆分数(如1母→3子);
检测项目绑定:为每个子样指定具体检测任务(如“A样→重金属,B样→农残,C样→微生物”);
唯一ID自动生成:系统按规则生成子样编号(如 FY-2025-00123-A、FY-2025-00123-B);
重量/体积分配:记录各子样分取量,支持总重平衡校验,偏差超限预警。
所有操作强制关联检测任务,避免“无目的分样”。

二、构建母子样谱系,保障数据同源可溯

分样的核心价值在于建立清晰的血缘关系。LIMS自动构建双向追溯链:
正向追踪:点击母样,可查看所有子样及其检测状态;
反向溯源:任一子样检测结果异常,可快速回溯至同一母样下的其他子样数据,辅助交叉验证;
关系图谱可视化:以树状图展示“1母→N子”结构,标注各子样用途与当前环节;
审计日志完整:记录分样人、时间、设备、环境条件及操作终端IP。
CNAS评审时,可一键导出某批次样品的完整分样履历,作为数据一致性的直接证据。

三、嵌入质量控制点,防范交叉污染与混淆

分样过程易引入污染或标识错误,LIMS内嵌多重防控机制:
器具专用标识:高风险样品(如致病菌、重金属)强制使用专用分样工具,系统记录器具编号;
环境受控:在洁净台或生物安全柜内操作时,自动关联温湿度与压差数据;
标签即时打印:分样完成后一键打印含子样ID、检测项目、存储条件的二维码标签,粘贴后扫码即知;
双人复核(可选):对关键样品启用双人确认流程,第二人扫码确认后方可提交。
所有质控动作纳入质量体系运行记录。

四、无缝衔接检测与报告,提升协同效率

分样完成即自动触发下游流程:
• 各子样状态更新为“待检测”,任务精准推送至对应检测员;
• 检测原始记录自动继承母样信息与分样参数;
• 报告编制时可汇总同一母样的多项目结果,形成综合结论;
• 若某子样需复测,不影响其他子样正常流转。
实现“一次采样、多维分析、统一报告”的高效模式,降低客户成本。

五、低代码配置,适配复杂分样场景

不同行业分样逻辑差异显著:
• 食品需均分用于理化与微生物检测,环境水样需分装至不同保存剂瓶,金属材料需按方向切割……
LIMS提供可视化配置平台,无需代码即可:
• 自定义分样模板(如“食品常规分样:1母→理化+农残+重金属”);
• 设置不同样品类型的默认子样数量与检测组合;
• 配置重量分配规则(等分/不等分/按比例);
• 设计分样统计报表(分样成功率、异常率、人均效率)。
支持私有化部署与完整源码交付,满足信创要求与长期自主运维。

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支持低代码定制开发与私有化部署,欢迎咨询!
咨询电话:15978966810