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告别手工台账 · 数据自动采集 · 报告一键生成 · 满足CMA/CNAS合规审计

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样品入库

基于CNAS准则构建,覆盖“人、机、料、法、环、审”全要素的数字化实验室平台

  • 样品全生命周期管理 样品全流程管控
    从接样到销毁全程追踪,杜绝丢失错漏
  • 仪器数据自动采集 仪器数据自动采集
    主流设备直连,原始记录自动录入
  • 报告模板自定义生成 报告智能生成
    多格式模板一键导出,符合CMA/CNAS要求
  • 质量体系合规运行 质量体系合规运行
    内嵌SOP与质控规则,检测全程受控
  • 低代码灵活定制 低代码灵活定制
    可视化配置流程与报表,快速适配行业差异
  • 私有化源码交付 私有化源码交付
    提供完整源代码,支持信创部署与长期运维

样品入库

来源:壹博信息|小八斗 发布:2024-05-28 15:41

样品入库是LIMS实验室信息管理系统实现样品全生命周期管控的起点,也是确保后续检测数据可追溯、可审计的第一道关口。重庆壹博LIMS严格遵循CNAS-CL01:2018 第7.4条(样品处置)要求,基于“人、机、料、法、环、审”六要素构建数字化入库平台,通过结构化登记、唯一标识、异常校验与流程联动,确保每一份样品“入得准、登得清、存得稳、转得明”,从源头杜绝混淆、丢失与错漏风险。

LIMS样品入库操作界面,展示样品编号生成、客户信息关联、属性录入、异常备注与二维码打印功能

一、结构化入库登记,确保信息零误差

LIMS样品入库模块支持多种登记方式:
手动录入:客服或收样员在PC端填写样品信息;
扫码批量导入:通过扫描快递单或预印标签快速创建;
移动端现场登记:外勤人员使用APP拍照、定位、录入,数据实时同步。
系统自动执行:
唯一ID生成:按规则生成全局唯一编号(如 RK-2025-00123),不可重复;
客户与合同关联:自动带出委托方、测试申请表、检测项目,避免手工错误;
属性标准化:名称、数量、形态(固/液/气)、颜色、气味、危险性等字段下拉选择或结构化输入;
异常强制记录:如包装破损、标签脱落、温度超标等,需填写备注并上传照片。

二、智能校验与合规控制,防范源头风险

入库不仅是登记,更是合规第一关。LIMS内置多重校验机制:
资质范围校验:若样品检测项目超出CMA/CNAS授权范围,系统预警禁止入库;
保存条件匹配:根据样品类型自动推荐存储位置(如“冷藏2-8℃”“避光干燥”),温控设备未就绪时提示;
危化品识别:标记为危险品的样品,强制填写MSDS并触发安全审批流;
盲样处理:对需盲检的样品,自动生成双编码(真实码+盲样码),隐藏客户信息保障公正性。
所有校验结果记录至审计日志,作为CNAS评审证据。

三、一键生成标识标签,打通物理与数字世界

入库完成后,系统支持一键打印标准化标签:
• 包含样品ID、客户简称、检测项目、存储条件、二维码;
• 二维码扫码即可查看样品详情与当前状态;
• 支持不同尺寸标签(试管、样品袋、周转箱);
• 标签模板可自定义,适配行业规范(如GLP、GMP)。
粘贴标签后,样品即进入受控流转状态,实现“一物一码、扫码即知”。

四、无缝衔接后续流程,启动全生命周期管控

样品入库不是终点,而是全流程的起点。LIMS自动触发后续动作:
• 创建待制样/检测任务,分配至对应岗位;
• 更新样品库存状态,纳入存储位置管理;
• 向客户发送“样品已接收”通知(短信/微信);
• 在进度查询模块开放跟踪权限。
从入库这一刻起,样品即处于“人、机、料、法、环、审”全要素受控之下,为后续数据可靠性奠定基础。

五、低代码配置,灵活适配行业差异

食品、环境、医药、材料等行业对入库字段与流程要求各异。LIMS提供可视化配置工具,无需代码即可:
• 自定义入库表单字段(如批次号、生产日期、采样点位、冷链温度);
• 设置不同客户类型的默认值与必填项;
• 配置入库审批规则(如高价值样品需主管确认);
• 设计入库统计报表(日入库量、异常率、客户分布)。
支持私有化部署与完整源码交付,满足信创要求与长期自主运维。

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支持低代码定制开发与私有化部署,欢迎咨询!
咨询电话:15978966810